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Blue/Clear 非变性凝胶电泳试剂盒(U型板3-12%预制胶,通用型)

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  • 商品資訊

    Blue/Clear 非变性凝胶电泳试剂盒

       Blue/Clear Native PAGE Electrophoresis Kit 

     

    货号

    名称

    包装

    RTD6139-0312

    Blue/Clear非变性凝胶电泳试剂盒(U型板3-12%预制胶,通用型)

    10 次

    RTD6139-0416

    Blue/Clear非变性凝胶电泳试剂盒(U型板4-16%预制胶,通用型)

    10 次

     

     

    ● 货品内容:

    组份

    货号

    名称

    规格

    保存

    1

    RTD6138-0312

    3-12% RealPAGE Native BN/CN 预制胶

    10板

    4℃

    RTD6138-0416

    4-16% RealPAGE Native BN/CN 预制胶

    10板

    4℃

    2

    BC500P

    10×BN/CN PAGE电泳缓冲液(干粉)

    500 ml

    RT

    3

    PL114

    4×BN/CN-PAGE蛋白上样缓冲液

    1 ml

    -20℃

    4

    BC270

    2% G-250染料(电泳用)

    20 ml

    RT

    5

    BC260

    5% G-250染料(上样用)

    1 ml

    4℃

    6

     

    说明书

    一份

     

     

    ● 产品简介:

     

     

    Blue/Clear Native PAGE(BN/CN-PAGE)是一种从生物样品(质膜,胞浆等)中非变性分离蛋白质复合物的电泳技术。其原理是用温和去污剂(如 DDM,digitonin)将蛋白复合体从细胞膜中以近似天然的状态分离出来,Blue Native PAGE (BN-PAGE)是用考马斯亮蓝 G-250 代替 SDS与蛋白结合而使其带负电荷,根据蛋白分子量不同在 PAGE胶中得到分离;Clear Native PAGE(CN-PAGE)是电泳缓冲液中不加入任何染料,电泳中始终保持蛋白的天然电荷和活性状态,然而,其蛋白的分辨率要低于Blue Native PAGE。另外,BN-PAGE由于考马斯亮蓝G-250存在,使蛋白都覆盖上负电荷,可以分离碱性蛋白(pI>7);而CN-PAGE只适合于酸性蛋白(pI<7)的分离。

    本产品包括BN/CN-PAGE制胶的所有成分,方便使用。可以用于分离分子量在 60 kD-1000 kD 的蛋白复合体,样品可以来于胞浆、细胞总裂解液、细胞膜、线粒体膜和叶绿体膜等。电泳后可直接用于考染、银染、Western 杂交、SDS-PAGE电泳、蛋白纯化、蛋白活性检测等分析实验,也可直接用于电洗脱制备蛋白。

     

     

    ● 运输和贮存:

    本产品常温运输;组份按照标签温度贮存;有效期一年。

    ● 使用说明:

     

    1. 样品制备:

       该试剂盒不含样品制备的相关试剂,根据样品种类选择不同提取方法。植物类囊体BN样品制备可以选择植物类囊体膜提取试剂盒(货号:RTU5002);动物总蛋白BN样品制备可以选择动物胞浆活性蛋白提取试剂盒(货号:RTD8106);动物膜蛋白BN样品制备可以选择动物膜蛋白提取试剂盒(货号:RTD8111,RTD8112);动物线粒体BN样品制备可以选择动物线粒体提取试剂盒(货号:RTD8115和RTD8116)。

     

     

    2. 电泳:

    2.1 拆开预制胶包装,将预制胶安装在合适的电泳槽中。

    注:伯乐Mini III或Mini-PROTEAN Tetra Cell,天能VE-180,六一24K系列电泳槽请确保密封条的安装方向(下图)。

     

    六一其他系列,君意东方JY-SCZ2/4,百晶BG-verMINI等电泳槽可以直接使用预制胶。

    不兼容Thermol系列电泳槽。

    2.2 准备电泳缓冲液:

    将10×BN/CN PAGE电泳缓冲液(干粉)溶于500 ml灭菌水中,彻底溶解,测定pH应为7.0左右,不要调节pH。用前稀释10倍即配成1×BN/CN PAGE电泳缓冲液。

    2.2.1 CN-PAGE电泳:

    阳极缓冲液和阴极缓冲液均直接使用1×BN/CN PAGE电泳缓冲液进行电泳。

    2.2.2 BN-PAGE电泳:

    阳极缓冲液使用1×BN/CN PAGE电泳缓冲液,阴极缓冲液按照下表配制:

     

    1×蓝色阴极缓冲液

     

    150 ml

    10×BN/CN PAGE电泳缓冲液

    15 ml

    2% G-250 染料(电泳用)

    1.5 ml

    超纯水

    定容至150 ml

     

    2.3准备样品:

    2.3.1 CN-PAGE电泳:

    总体积

    10 μl

    蛋白样品

    x μl

    4×BN/CN-PAGE蛋白上样缓冲液

    2.5 μl

    超纯水

    补至10 μl

     

    不要加热

     

     

    2.3.2 BN-PAGE电泳:

    2.3.2.1 植物类囊体膜蛋白电泳:

    总体积

    10 μl

     

    含去垢剂样品*

    植物类囊体膜蛋白样品

    (2%DDM增溶)

    x μl

    4×BN/CN-PAGE蛋白上样缓冲液

    2.5 μl

    5% G-250染料(蛋白上样)

    1 μl

    超纯水

    补至10 μl

     

    不要加热

     

    *植物类囊体膜蛋白电泳中,含去垢剂样品中染料加入按照以下原则:

    植物类囊体样品中G250终浓度为去垢剂终浓度的1/4。例如样品中DDM(n-Dodecyl β-D-maltoside,β-DM, n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷)终浓度为2%,则需要G-250终浓度为0.5%。10 μl蛋白样品中需要加5% G-250染料1 μl。

    2.3.2.2 动物线粒体BN样品电泳:

    总体积

    10 μl

     

    含去垢剂样品*

    动物线粒体BN样品

    (1%DDM增溶)

    x μl

    4×BN/CN-PAGE蛋白上样缓冲液

    2.5 μl

    5% G-250染料(蛋白上样)

    0.25 μl

    超纯水

    补至10 μl

     

    不要加热

     

    *动物线粒体BN样品电泳中,含去垢剂样品中染料加入按照以下原则:

    动物线粒体BN样品中G250终浓度为去垢剂终浓度的1/8。例如样品中DDM终浓度为1%,则需要G-250终浓度为0.125%。10 μl蛋白样品中需要加5% G-250染料0.25 μl。

     

    2.4电泳过程;

    2.4.1 CN-PAGE电泳:

    电泳内外槽均使用1×BN/CN PAGE电泳缓冲液。在电泳槽的内槽内加入1×BN/CN PAGE电泳缓冲液(让电泳缓冲液漫过加样孔),轻轻拨出预制胶梳子,用1ml吸头冲洗加样孔3次,随后在电泳槽外槽加入适量的1×BN/CN PAGE电泳缓冲液。

    CN-PAGE电泳

    恒电压

    起始电流

    结束电流

    电泳时间

    120V

    10-15mA/板胶

    4-10mA/板胶

    50+min

    注:冰浴电泳

     

    2.4.2 BN-PAGE电泳:

    BN-PAGE电泳外槽使用1×BN/CN电泳缓冲液;内槽开始电泳使用的是1×蓝色阴极缓冲液,冰浴电泳,等待电泳指示前沿到达凝胶1/3处时,将电泳缓冲液更换为1×BN/CN电泳缓冲液,继续后续电泳,因为过多染料会影响蛋白在凝胶中的迁移以及蛋白后续的转膜实验。

    BN-PAGE电泳条件(一板胶)

    恒电压

    起始电流

    电泳时间

    缓冲液

     

    120 V

    8-15 mA

    20-25 min

    1×蓝色阴极缓冲液

    冰浴电泳

     

                            指示前沿至凝胶顶部三分之二处,更换内槽缓冲液为1×BN/CN 电泳缓冲液

    恒电压

    继续电泳时间

    结束电流

    缓冲液

     

    120 V

    45 min +

    3-5 mA

    1×BN/CN电泳缓冲液

    冰浴电泳

     

    3. 转膜:

    BN-PAGE转膜必须用PVDF膜,不能用NC膜,因为NC膜与G-250结合非常紧密,不易去除。转膜后PVDF膜上的蓝色染料可以用无水甲醇漂洗去除。转膜缓冲液推荐使用10×BN转膜缓冲液(货号:BC600P)。

    4. 染色:

    4.1 将电泳后的PAGE胶取下放入塑料容器中,加入适量FastBlue蛋白染色液或常规考马斯亮蓝染色液(以刚刚覆盖过胶面为适),条带1-2分钟即可见。

    4.2 摇床常温摇动10-15分钟至条带清晰可见。

    4.3 加入适量蒸馏水脱色,期间更换1-2次蒸馏水,摇床常温摇动10-15分钟至背景干净。

    4.4 观察保存结果。

    5. 实验示例:

    BN-PAGE 3-12% Precast Gel
    稳压120V 1.5 h 1×BN/CN电泳缓冲液 冰浴电泳

     

    BN-PAGE 4-16% Precast Gel
    恒压 120V 2 h 1×BN/CN电泳缓冲液 冰浴电泳

     

    K562 膜蛋白BN-WB检测
    样品:膜蛋白提取样品用2%DIG和1%DM增溶( 货号:RTD8111,动物膜蛋白提取试剂盒(细胞)) ,
    胞浆蛋白CY做对照
    电泳:3-12% BN预制胶(货号:RTD6138-0312),稳压200V 1×蓝色阴极缓冲液至指示前沿距离胶上沿2/3处,
    更换为无色1×BN/CN PAGE电泳缓冲液,电泳时间共83分钟
    胶预处理:胶浸泡于buffer中(12.5mM Tris,2%SDS,20%甘油,50mM DTT pH6.8),微波煮沸20秒,37度15min后转膜
    转膜:0.45μm PVDF膜,10×BN转膜缓冲液(货号:BC600P)稀释为1×BN转膜缓冲液加20%甲醇,
    恒流200mA  2小时,未冰浴。
    转膜效果检测:膜用丽春红染色液染色(货号:RTD6301)有可见条带,胶用FastBlue蛋白染色液染色
    (货号:RTD6202)几乎无条带,证明转膜成功。膜用无水甲醇清洗5分钟去除膜上蓝色残余。
    封闭:Western快速封闭液(货号:WR5020)  RT  封闭10 分钟;
    图1 一抗:兔单抗GAPDH 1:10000  RT 60min;羊抗兔IgG-HRP 1:5000 RT 60min,ECL曝光6秒
    图2 膜使用Western一抗二抗去除液(弱碱,温和型)(货号:WS1200)37度15min,快封10分钟,
    一抗:兔Na-K ATPase 1:5000  RT 60min,羊抗兔IgG-HRP 1:5000 RT 60min,ECL曝光1秒

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